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心室肌致密化不全——一种预后不良的先天性心肌病(PDF)

《心脏杂志》[ISSN:1009-7236/CN:61-1268/R]

期数:
2004年第3期
页码:
282-283,286
栏目:
综述
出版日期:
2004-05-01

文章信息/Info

Title:
-
作者:
席瑞霞1; 程 训 民2综述; 何国祥2审校
1.重庆市第三人民医院心内科，重庆 400015; 2.第三军医大学第一附属医院心内科 重庆 400038
Author(s):
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关键词:
心室肌致密化不全; 心肌病
Keywords:
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分类号:
R542.2
DOI:
-
文献标识码:
A
摘要:
心室肌致密化不全是一种少见的特殊类型的心肌病，它是由于胚胎发育早期，网织状肌小梁致密化过程失败，导致小梁化的心肌持续存在，以无数突出的肌小梁和深陷的小梁隐窝为特征。目前认为此病与Xg28染色体上G4,5 基因突变有关。临床主要表现有心功能不全、心律失常与栓塞。心脏超声能直接显示本病的心肌结构异常特征，可以确诊。此病顶后差，早期诊断与早期干预有助于延长患者寿命。
Abstract:
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参考文献/References

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2003-6-18
更新日期/Last Update: 2004-05-01