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|本期目录/Table of Contents|

阿片样物质参与延迟相心肌保护的分子机制

《心脏杂志》[ISSN:1009-7236/CN:61-1268/R]

期数:
2010年第4期
页码:
616-619,623
栏目:
综述
出版日期:
2010-06-10

文章信息/Info

Title:
-
作者:
王微1张权宇2裴建明2
第四军医大学:1.口腔医学系,2.基础部生理学教研室,陕西 西安 710032
Author(s):
-
关键词:
阿片肽阿片受体延迟相心肌保护
Keywords:
-
分类号:
R971.1
DOI:
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文献标识码:
A
摘要:
阿片样物质是参与延迟相心肌保护的重要触发物质之一,本文将就多年来有关阿片样物质参与延迟相心肌保护的分子机制的研究进展作一综述,并结合我们近年的工作对心脏主要阿片受体亚型即κ-阿片受体介导的心脏保护作用作一简要介绍。
Abstract:
-

参考文献/References

[1]Frassdorf J, Weber NC, Obal D, et al. Morphine Induces Late Cardioprotection in Rat Hearts In Vivo: The Involvement of Opioid Receptors and Nuclear Transcription Factor-κB[J]. Anesth Analg, 2005, 101(4):934-941.

[2]汤碧娥,陈莹莹,郭炜,等. COX-2参与U50,488H诱导的延迟性心肌保护作用[J]. 浙江大学学报(医学版), 2006, 35(2):165-170.

[3] Jiang XJ, Shi EY, Nakajima Y, et al. COX-2 mediates morphine-induced delayed cardioprotection via an iNOS-dependent mechanism[J]. Life Sciences, 2006, 78(22):2543-2549.

[4]张鹏,朱运龙,王跃民,等. к阿片受体对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用[J]. 医学研究生学报, 2006, 19(6):502-507.

[5]Cheng L, Ma S, Wei LX, et al. Cardioprotective and antiarrhythmic effect of U50,488H in Ischemia/reperfusion rat heart[J]. Heart Vessels, 2007, 22(5):335-344.

[6]Sun X, Ma S, Zang YM, et al. Vasorelaxing effect of U50,488H in pulmonary artery and underlying mechanism in rats[J]. Life Sciences, 2006, 78(21):2516-2522.

[7]Pei JM, Sun X, Zang YM, et al. U50,488H depresses pulmonary pressure in rats subjected to chronic hypoxia[J]. J Cardiovasc Pharmacol, 2006, 47(4):594-598.

[8] 孙新,苏慧,臧益民,等. U50,488H对低氧性肺动脉高压大鼠体内一氧化氮、内皮素及血管紧张素II水平的影响[J]. 心脏杂志, 2007, 19(3):249-251.

[9]Li J, Zhang P, Zhang QY, et al. Effects of U50,488H on hypoxia pulmonary hypertension and its underlying mechanism[J]. Vascul Pharmacol, 2009, 51(2-3):72-77.

[10]郭海涛,毕辉,王跃民,等. κ阿片受体介导的降血压作用机制[J]. 中国药理学通报, 2006, 22(3):284-287.

[11]Guo HT, Zhang RH, Huang LY, et al. Mechanism involved in the hypotensive effect of a-opioid receptor agonist in hypertensive rats[J]. Arch Med Res, 2007, 38(7):723-729.

[12]张鹏,朱运龙,王跃民,等. κ阿片受体激动剂U50,488H对大鼠心肌缺血再灌注室性心律失常的影响及作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(3):251-255.

[13]李娟,郭海涛,毕辉,等. U50,488H对大鼠的抗心律失常作用与抑制钠通道电流有关[J]. 中国药理学通报, 2007, 23(3):331-336.

[14]Liu JC, Yin W, Yin Z, et al. Anti arrhythmic effects of κ-opioid receptor and its changes in ischemia and reperfusion[J]. Arch Med Res, 2008, 39(5):483-488.

[15]Yin W, Zhang P, Huang JH, et al. Stimulation of κ-opioid receptor reduces isoprenaline-induced cardiac hypertrophy and fibrosis[J]. Eur J Pharmacol, 2009, 607(1-3):135-142.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2009-05-07.通讯作者:裴建明,教授,主要从事阿片受体心脏保护研究 Email:jmpei8@fmmu.edu.cn 作者简介:王微,本科生Email:winifred_de_villepin@126.com
更新日期/Last Update: 2010-05-20